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高溫馬弗爐是實驗室常用的工具之一,當實驗中有一個850℃的煅燒過程需要在高溫馬弗爐中進行,而這個馬弗爐已經很多年了,這就需要采用一種比較準確的標定方法,對高溫爐進行標定,使高溫爐誤差都統一到標定方法所產生的誤差上來,那么我們怎么才能確定溫度的測量值就是準確值呢?溫度系統的綜合標定由上述分析可知,高溫馬弗爐溫度的系統誤差主要是由熱電偶和顯示儀表所產生的。而傳統的標定都是對熱電偶、儀表分別進行進行標定,分別給出修正值,有資料表明№,這只能知道系統的極限誤差,卻不能得到系統誤差的具...
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高溫馬弗爐的熱電偶高溫時不能突然拉出,在高溫時熱電偶不能突然拉出,以防止外套炸裂1、如果馬弗爐很久沒有用過或者是多次使用的話,首先要做的是烘爐,一般需要在200度的烘爐中烘烤四個小時左右。馬弗爐在使用過程中不得超過額定溫度,否則容易燒毀電熱元件。不得向馬弗爐灌注各種液體或者易溶解的金屬,馬弗爐的溫度zui低于50℃以下,這樣可以有效的延長爐線的使用壽命。2、高溫馬弗爐和控制器工作時的工作環境要求比較嚴格,首先相對濕度不得超過85%,其次周圍不能有任何爆炸性或者腐蝕性的其他,也...
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氣路的控制氣路由高濃度的CO2鋼瓶、氣泵、穩壓閥、針型閥,電磁閥、流量計及儲氣瓶等組成。(高濃度的CO2鋼瓶由用戶自備)。當輸入一定壓力的高濃度CO2氣體,通過調節閥、針閥及電磁閥的流量、時間控制,保證一定量的CO2氣體進入工作室,達到自動控制工作室內的CO2濃度值。該值同時通過顯示電路顯示,便于觀察了解。為方便用戶在使用中進行濃度的監視和采樣,在二氧化碳培養箱的后背面裝有采樣、監視口。因采用了快慢速雙重充氣法,使二氧化碳培養箱在開、關門后,工作室內的CO2濃度能快速恢復且無...
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實驗材料二氧化碳培養箱、液氮罐、超低溫低溫冰箱、電熱恒溫水浴鍋、離心機等。培養皿、滴瓶、吸管、離心管、燒杯、量筒、三角瓶、培養瓶等下面喆圖小編給大家說下簡易的實驗步驟將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃電熱恒溫水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移入15ml離心管中,加入10ml預熱的DMEM*培養基,輕輕吹勻,離心2min,棄上清液。加入10mlDMEM培養基清洗,棄上清液。加入10mlDMEM*培養基,輕輕吹打,接種于10cm盤中,在含5%CO2的二氧化碳培養箱中培養。細胞密度達到...
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1.用含20%~40%小牛血清的RPMI-1640培養液將巨噬細胞配成2×106~4×106/ml的濃度。以每平方厘米2×105~4×105個巨噬細胞的密度將細胞懸液接種到玻璃培養皿(瓶)或塑料培養皿(瓶)中。37℃5%CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養1小時或24小時。1小時培養節省時間但會丟失一些粘附力弱的巨噬細胞,而24小時可以得到較多的巨噬細胞。20%~40%的小牛血清可以減少B淋巴細胞的粘附。2.搖晃培養皿(瓶),懸浮未粘附細胞,吸出細胞懸液。用預溫的Hanks液...
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一、效應細胞的制備激惹5天后,于無菌條件下取出受鼠引流的腹股溝淋巴結,100目鋼網研磨,調整細胞濃度為2×107.ml-1。臺盼藍色要求存活率95%。二、靶細胞的制備P815細胞株系DBA/2小鼠的肥大細胞瘤細胞株。連續傳代培養,調整細胞濃度為2×105/ml或3.33×105/ml(加入α-Lyt2mAb時的靶細胞濃度),臺盼藍染色成活率95%。三、LDH釋放法測定CTL的功能按表1加樣于96孔培養板中,設3個復孔。混勻置二氧化碳培養箱中孵育4h。室溫離心,用微量加樣器每孔...
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1)研究細胞因子mRNA的方法絕大多數細胞因子mRNA在T細胞中只短暫存在,其存在的量與T細胞產生細胞因子的量也有很好的相關性。所以,在大多數情況下,細胞內mRNA的量可以反映細胞產生細胞因子的情況。檢測細胞因子mRNA的試驗主要有:競爭性聚合酶鏈反應、Northern印跡雜交、斑點雜交、逆轉錄聚合酶鏈反應、原位雜交。2)研究細胞因子的免疫檢測法免疫檢測法主要有放射免疫檢測法、酶免疫測定法、免疫熒光測定法和免疫發光測定法等。3)研究細胞因子的生物學方法1.用含10%小牛血清的...
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