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避免污染哺乳動物細胞是在營養豐富的培養基中培養的,溫度有利于幾乎任何微生物的生長,無論是想要的還是不需要的。盡管許多研究人員在他們的培養基中使用抗生素和抗真菌劑作為預防污染的措施,但這并不能解決持續的方法學錯誤,并常常隱藏了存在問題的事實。如果可能的話,避免使用這些制劑,并努力改進您的無菌技術并開發一個系統來保持您的二氧化碳培養箱清潔。培養箱污染的主要來源是微生物通過檢測門進入。這可能是顯而易見的,但將它放在**要位置將有助于您發展防止全面污染的長期習慣。在培養箱中放置物品時...
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01背景手機、平板等電子產品的普及,造成關鍵的原材料之一,即電子玻璃的需求激增。電子玻璃不僅包括手機蓋板玻璃,還廣泛應用在液晶基板、OLED基板等關鍵環節。電子玻璃前面部分是流程性生產,將原材料放置于池爐中,通過高溫熔化,形成半液態膠狀體,再通過高溫箱式馬弗爐的溢流磚,在受重力影響、膠體下溢的過程中,通過兩邊裝有熱電偶的冷凝管進行淬火成片,到了高溫箱式馬弗爐低端再使用機械臂進行切片。后半部分是離散制造,即對成片后的玻璃進行傳輸、磨邊和在線的檢驗(檢驗結石、氣泡等缺陷),最后進...
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5塊CPU煉出4顆小金珠“老武”的“硫脲提金術”共有十個步驟。第一步是儀器準備,要準備燒杯、玻璃棒、高溫馬弗爐等;第二步是準備試劑,也就是硫脲、硫酸、雙氧水等;第三步是準備CPU,“CPU含金量不等,但老款486、586電腦的含金量比較足”;第四步是浸泡,先用清水洗凈CPU,去掉導熱硅膠等,然后用水浸沒CPU,將稀硫酸的pH值調節到1.5左右,然后加入30%雙氧水5毫升,硫脲1克(最好做成溶液),順序不能顛倒;第五步是用活性炭吸附;第六步是高溫加熱,溫度不能低于1000℃,等...
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傅立葉變換測定紅外光譜用于控制兩相干光光程差的干涉儀測量得到下式表示的光強隨光程差變化的干涉圖其中v為波數,將包含各種光譜信息的干涉圖進行傅立葉變換得實際的吸收光,傅立葉變換紅光譜具有高檢測靈敏度、高測量精度、高分辨率、測量速度快、散光低以及波段寬等特點。在紅外測試中少不了高溫馬弗爐的參與,隨著計算機技術的不斷進步,FTIR也在不斷發展。該方法現已廣泛地應用于有機化學、金屬有機,無機化學、催化、石油化工、材料科學、生物、醫藥和環境等領域。●檢測步驟●在傅立葉變換紅外光譜測量中...
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將*培養基吸出保存在4℃環境下,培養瓶內留有5ml供細胞生長。經觀察,SY5Y的密度在80%左右,放至二氧化碳培養箱(37℃,5%二氧化碳)培養。使用含有EDTA的胰酶消化進行1:3傳代,約30S細胞成塊脫落,這說明消化過度。含有EDTA的胰酶消化能力強,下次傳代應注意縮短消化時間。消化過度,細胞成塊脫落,不易吹散。傳代后,成團的細胞不利于營養物質的獲取和代謝廢物的排出,嚴重影響增殖,甚至導致凋亡。下午5時觀察,細胞均已鋪開貼壁,密度較大,狀態良好。為保險起見,在最初的培養中...
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背根神經節(DRG)細胞起源于神經嵴,NGFLevi-Montalcini的實驗表明,外原性NGF能刺激DRG細胞生長發育并形成廣泛的神經網絡。在體外,分離培養的神經節在NGF存在的情況下,神經突起的生長在一天之內可長達數毫米,因此,利用培養的DRG細胞,進行軸突生長發育的研究,是最為經典而常用的方法之一。二氧化碳培養箱是通過對周圍環境條件的控制制造出一個能使細胞/組織更好地生長的環境,條件控制的結果就會形成一個穩定的條件:如恒定的酸堿度(pH值:7.2-7.4)、穩定的溫度...
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